¡Ya queda menos para las vacaciones!
Vamos a por la ultima pregunta del trimestre. Trata sobre una buena noticia acerca de la cura de una enfermedad que afecta a muchos niños en el mundo.
Lee el siguiente articulo y contesta a las siguientes preguntas:
1. ¿Qué es la leucemia?
2. ¿Qué es el tratamiento cart-19?
3. ¿Por qué es un hito médico?
4. ¿Cuáles son las complicaciones?
5. Investiga otras terapias genéticas para
curar enfermedades y coméntalas brevemente.
¡Gracias por participar y felices fiestas! Aprovechad para descansar en las vacaciones y recargad las pilas que en enero volvemos.
1 Enfermedad de la sangre más conosida como cáncer en la sangre. 2 Un tratamiento basado en la utilización de las propias células del paciente para destruir las células leucemias. 3Porque ha sido muy satisfactorio. 4El síndrome de liberación de citocinas o una respuesta inflamatoria o algún tipo de infección. 5 Terapia Germline está terapia implica la modificación de los genes dentro de las células de germen(esperame o huevos).
ResponderEliminarOscar Pando 4ºA
ResponderEliminar1 Es una Enfermedad de los órganos productores de la sangre que se caracteriza por la proliferación excesiva de leucocitos o glóbulos blancos en la sangre y en la médula ósea.
2 Una nueva terapia genética.
3 Es una terapia consiste en una extracción y posterior transfusión de sangre en la que se modifican los linfocitos T para que destruyan el antígeno tumoral CD19.
4 Las principales complicaciones de la terapia son el síndrome de liberación de citocinas -una respuesta inflamatoria-, toxicidad neurológica y algunos tipos de infección.
5 La terapia genética somática consiste en introducir genes “sanos” en el tejido o células afectados de un individuo y la teoría génica de la germinal consiste en extraer las células afectadas del paciente e introducir en el laboratorio los genes “sanos” que se encargarán de producir o bloquear la sustancia “defectuosa”.
Driama Obregón 4 B
ResponderEliminar1-La leucemia es una enfermedad de la sangre en la que la médula ósea produce glóbulos blancos anómalos se considera el cáncer de la sangre.
2-es un tratamiento basado en que se utilizan las células del paciente para destruir las células que provocan la leucemia.
3-es un hito médico porque por primera vez se descubrió como se podían combatir la luz de una forma más segura y asegurando la vida al paciente.
4-puede destruir ambas células y afecta a la sangre, además dependiendo de la temperatura del paciente puede provocar hipotensión o hípicos.
5-Angiogénesis es una terapia que consiste en la formación de nuevos vasos sanguíneos.
CARLA GUTIERREZ AIZPURUA 1º ESO GRUPO E
ResponderEliminar1.La leucemia es un tipo de cáncer que afecta a los glóbulos blancos, también llamados leucocitos. Se caracteriza por una acumulación de estos leucocitos malignos en la médula osea que impide que se produzca el resto de células sanguíneas con normalidad. Es el tipo más común de cáncer hematológico en niños aunque también se da en adultos y en ancianos.
2.El tratamiento cart- 9 es una nueva terapia genética que ha curado a un niño con leucemia en Alicante y dentro de la Sanidad Pública.Se trata de una nueva terapia consistente en una extracción y posterior transfusión de sangre en la que se modifican los linfocitos T para que destruyan el antígeno tumoral CD19.
3. Es un hito médico porque se ha logrado que el linfocito T reconozca a la célula tumoral manipulándolo en el laboratorio. Se manipula genéticamente el linfocito cambiándole la información genética y se le hace receptor a medida contra esa molécula, haciendo que la reconozca y la destruya. Es una terapia poco agresiva para el paciente, al que se le extrae la sangre, se le personaliza la composición y se le devuelve con una transfusión.
4.Las complicaciones son varias: síndrome de liberación de citocinas, una respuesta inflamatoria, toxicidad neurológica y algunos tipos de infección ya que son pacientes que han recibido mucha quimioterapia. Otra complicación es que este tratamiento no distingue entre una célula normal y una tumoral y como resultado se destruyen también los linfocitos B; de modo que a los pacientes se les tiene que inyectar una vez al mes un suero con anticuerpos de linfocitos B.
5. Terapia genética para tratar una enfermedad ocular hereditaria que puede producir ceguera, cuando esta enfermedad es producida por un tipo específico de gen (RPE65).
Terapia génica para prevenir el Alzheimer y el tratamiento consiste en administrar un virus con una variante genética que reduce el riesgo de sufrir Alzheimer.
Terapia génica para el tratamiento de pacientes con cáncer introduciendo genes funcionales en células somáticas para corregir defectos genéticos o ejercer un efecto terapeútico.
También se están investigando terapias génicas y celulares para evitar anginas de pecho y los infartos de miocardio, desarrollando la formación de nuevos vasos colaterales de circulación de sangre en el propio corazón.
DIEGO GUTIÉRREZ RODRÍGUEZ.3°E
ResponderEliminar1.-La leucemia es una enfermedad de la sangre en la que la médula ósea produce glóbulos blancos anómalos llamados celulas blasticas leucemicas .Por tratarse de una proliferación de células inmaduras y anomalas en la sangre, la leucemia se considera un cáncer de la sangre.
2.-El tratamiento CART-19 consiste en una extracción y posterior transfusión de sangre en la que se modifican los linfocitos T para que destruyan el antígeno tumoral CD19. Así se ha logrado que linfocito T reconozca la célula tumoral manipulando lo en el laboratorio. Además es una terapia poco agresiva para el paciente.
3.-Este tratamiento es un hito porque ,aunque hace tiempo que se trabaja con inmunoterapia contra el cáncer ,se ha logrado con este tratamiento que el linfocito T reconozca a la célula tumoral, manipulandolo en el laboratorio le cambia la información genética y le hacen un receptor a medida contra esa molécula para que le reconozca y le destruya.
4.-Las principales complicaciones de esta terapia son:
-- el síndrome de liberacion de citocinas.
-- la toxicidad neurológica.
-- algunos tipos de infección todos estos debido a que son pacientes que han recibido mucha quimioterapia.
-- el CART-T, no diferencia entre una célula normal y una tumoral y por ello destruye también los linfocitos B, por lo que hay que inyectar al paciente una vez al mes un suero con anticuerpos de linfocito B.
5.- Otras Terapias Genéticas:
1.-Investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitage y del Instituto Catalán de Oncología han descubierto que desactivar dos proteínas asociadas a tejidos tumorales hace más eficaz la quimioterapia y reduce el riesgo de metástasis en cáncer colorrectal
2.-El IRB(Instituto de Investigación Biomédica) de Barcelona, han identificado una proteína como nuevo biomarcador para hacer tratamientos personalizados de quimioterapia contra el cáncer. Se ha demostrado que la proteína TP53INP2 tiene un papel importante en la inducción de muerte celular, lo que resultaría relevante para el tratamiento de ciertos tipos de cáncer
3.-Un equipo de cardiólogos y oncólogos del Hospital Universitario Puerta de Hierro en colaboración con la Universidad de Harvard y el Imperial College, han descubierto un factor genético que predispone a padecer miocardiopatía dilatada causada por el tratamiento de la quimioterapia
GABRIEL MANCEBO LUENA
ResponderEliminar1\ Tipo de cáncer que afecta a los glóbulos blancos. Se caracteriza por una acumulación de estos malignos que impide que se produzca el resto de células sanguineas con normalidad.
2\ Tratamiento que se engloba dentro de las inmunoterapias, un tipo tratamiento que dirigen al sistema inmunitario contra la enfermedad. Las inmunoterapias dirigen los linfocitos T contra las células del cáncer.
3\ Porque si bien hace tiempo que se trabaja con inmunoterapias contra el cáncer, se ha logrado qye el linfocito T reconozca la célula maligna.
4\ El síndrome de liberación de citosinas, una respuesta inflamatoria, toxicidad neurológica y algunos tipos de infección, ya que son pacientes que han sufrido mucha quimioteraoia.
5\ Ex vivo: Extraer las céluls que debemos reparar de un paciente, separarlas en el laboratorio y volverlas a reimplantar en el organismo del ser vivo.
In situ: Introducir el gen reparador directamente en el propio órgano defectuoso del individuo.
In vivo: Administrar directamente al paciente el gen corrector para que este alcance el punto a tratar.
Bueno Gabriel .. bien contestado. obtienes 0,1 puntos esta semana.
EliminarSamuel Muñoz 1º D
ResponderEliminar1. La leucemia es un cáncer de la sangre que cada año afecta a alrededor de 5000 personas en
España.
2. Es un tratamiento basado en la utilización de las propias células del paciente para destruir
las células leucemicas.
3. Es una terapia muy novedosa. Porque aunque hace mucho tiempo que se trabaja con
inmunoterapias contra el cáncer, se ha logrado que el linfocito T " reconozca a la célula
tumoral manipulandolo en el laboratorio".
4. Las principales complicaciones de la terapia son el síndrome de liberación de citocinas- una
respuesta inflamatoria-, toxicidad neurológica y algunos tipos de infección, ya que son
pacientes que han recibido mucha quimioterapia.
5. Terapia génica . Consiste en introducir en el ADN de las células del paciente genes
específicos que bloquean, corrigen o sustituyen los genes que están defectuosos.
Diego Moura Núñez 1ºC
ResponderEliminar1- Es una enfermedad de los órganos productores de la sangre que se caracteriza por la proliferación excesiva de leucocitos o glóbulos blancos en la sangre y en la médula ósea.
2- Es un nuevo tratamiento para curar la leucemia.
3- Porque es una terapia muy novedosa que salva vidas.
4- Las principales complicaciones de la terapia son el síndrome de liberación de citocinas -una respuesta inflamatoria-, toxicidad neurológica y algunos tipos de infección, ya que son pacientes que han recibido mucha quimioterapia.
5- Por ejemplo: la quimioterapia contra el cáncer.
Alberto Coterillo 4°C
ResponderEliminar1.Es una enfermedad de la sangre en la que la médula ósea produce glóbulos blancos anómalos.
2.Es un tratamiento basado en la utilización de las células del paciente para destruir las células leucémicas.
3.Porque es una terapia innovadora que salva vidas.
4.Que son muy caras ya que valen 300.000€.
5.La terapia genética somática y la de la línea germinal.
La somática es introducir genes sanos en el individuo.
La germinal es introducir genes en las células somáticas.
1. La leucemia es una enfermedad de la sangre en la que la médula ósea produce glóbulos blancos anómalos denominados células blásticas leucémicas o células de leucemia.
ResponderEliminar2. El CAR-T19 es un tratamiento pionero que utiliza las células del paciente para destruir las células leucémicas
3. Porque se a logrado que el linfocito T reconozca a la célula tumoral manipulándolo en el laboratorio.
4. Las principales complicaciones de la terapia son el síndrome de liberación de citocinas, una respuesta inflamatoria, toxicidad neurológica y algunos tipos de infección, ya que son pacientes que han recibido mucha quimioterapia.
5. Alzheimer: Gracias a un estudio de predispoción genética es posible prevenir o retrasar está enfermedad, se realiza un estudió genético a partir de una simple muestra de saliva.
1. La leucemia es una enfermedad de la sangre en la que la médula ósea produce glóbulos blancos anómalos denominados células blásticas leucémicas o células de leucemia.
ResponderEliminar2. El CAR-T19 es un tratamiento que utiliza las células del paciente para destruir las células leucémicas.
3. Porque se ha logrado que el linfocito T reconozca a la célula tumoral manipulándolo en el laboratorio.
4.Las principales complicaciones de la terapia son el síndrome de liberación de citocinas, una respuesta inflamatoria, toxicidad neurológica y algunos tipos de infección, ya que son pacientes que han recibido mucha quimioterapia.
5. Alzheimer: Médicos en Nueva York han descubierto como curar o prevenir la enfermedad del Alzheimer cogiendo tan solo una simple muestra de saliva.
Adrián Amarante Del Cerro 1ºE Hay un comentario un poco más arriba sin nombre muy parecido al mío y es porque se me olvido poner nombre y curso y por se acaso lo e vuelto a mandar
Mauro Gutiérrez Serna 3º D
ResponderEliminarDécima pregunta del primer trimestre del curso 2019/20 Biogeo9valles
1.
Es una grave enfermedad de la sangre en la que la médula ósea produce glóbulos blancos anómalos, denominados células blásticas leucémicas, que no funcionan correctamente y, como crecen y se dividen a mayor velocidad que los normales, da lugar a una proliferación de células alteradas que no mueren cuando envejecen o se dañan por lo que se acumulan y van desplazando a las sanas de modo incontrolado invadiendo el organismo. La disminución de las células sanas puede ocasionar dificultades en el transporte del oxígeno a los tejidos, en la curación de las infecciones o en el control de las hemorragias. Por tratarse de una proliferación de células inmaduras y anómalas en la sangre, la leucemia se considera un cáncer de la sangre.
2.
El tratamiento cart-19 es una nueva terapia genética para la cura de la leucemia, poco agresiva para el paciente, que consiste en una extracción y posterior trasfusión de sangre en la que se modifican los linfocitos para que destruyan el antígeno tumoral CD19 (se manipula genéticamente el linfocito para cambiarle la información genética y se le hace un receptor a medida contra esa molécula, haciendo que la reconozca y la destruya).
3.
Es un hito médico porque se trata de una terapia muy novedosa y porque, si bien hace tiempo que se trabaja con inmunoterapias contra el cáncer, ahora se ha conseguido que el linfocito T “reconozca a la célula tumoral manipulándolo en el laboratorio”.
4.
Pueden presentarse complicaciones que en la mayoría de los casos se pueden superar (aunque el paciente tenga que ingresar en la UCI, después podrá hacer vida normal); entre ellas: el síndrome de liberación de citosinas (una respuesta inflamatoria), la toxicidad neurológica y algunos tipos de infección, ya que son pacientes que han recibido mucha quimioterapia. Otra complicación es que el CAR-T no distingue entre una célula normal y una tumoral y así también se destruyen los linfocitos B, por lo que a los pacientes hay que inyectarles una vez al mes un suero con anticuerpos de linfocitos B.
5.
Hay dos tipos de terapias:
La terapia génica somática, que consiste en introducir genes “sanos” (terapéuticos) en el tejido o células afectadas de una persona, para que de esta manera se produzcan moléculas “sanas” de las que carece el paciente, corrigiendo así las causas de la enfermedad. Esta terapia puede ser:
In vivo. Se le administra directamente al paciente el gen corrector a través de un vehículo (por ejemplo, un virus) que debe localizar las células a infectar, de modo que la transformación celular tiene lugar dentro del paciente. El problema es que resulta muy difícil lograr un vector que localice a un único tipo de células diana. Dentro de este tipo, se incluye la terapia in situ (consiste en introducir el gen reparador directamente en el propio órgano defectuoso del individuo).
Ex vivo. Es el caso que se trata en este artículo. Consiste en extraer las células que hay que reparar en un paciente, hacerlo en el laboratorio y reimplantarlas en su organismo, de forma que la transformación celular se lleva a cabo a partir de una biopsia del tejido del paciente y luego se le trasplantan las células ya transformadas. Es mucho más fácil de realizar puesto que ocurre fuera de su cuerpo y permite un mayor control de las células infectadas. Se utiliza con células hematopoyéticas porque son cultivables y por ello constituyen un material trasplantable.
La terapia génica de la línea germinal, que consistiría en la introducción de genes terapéuticos en las células germinales/reproductivas que contengan la mutación (en los espermatozoides y en los óvulos); con ello se conseguiría que los bebés nacieran sin el ADN mutado que produciría la enfermedad genética y así se eliminaría la enfermedad hereditaria por completo. No se hace hoy en día por cuestiones éticas y jurídicas.
Hola Mauro ... muy bien contestado. Obtienes 0,1 puntos esta semana.
EliminarDaniela Ortueta 3ªC
ResponderEliminar1.La leucemia es un tipo de cáncer que afecta a los glóbulos blancos de la sangre, también llamados leucocitos.
2.El tratamiento cart-19 es una terapia que consiste en una extracción y posterior transfusión de sangre en las que se modifican los linfocitos T para que destruyan el antígeno tumoral CD19.
3. Es un hito médico porque se ha logrado que el linfocito T reconozca a la célula tumoral manipulándolo en el laboratorio, es decir se manipula genéticamente el linfocito, se le cambia la información genética y se le hace un receptor a medida contra esa molécula, haciendo que la reconozca y la destruya.
4.Las principales complicaciones son el síndrome de liberación de citocinas (una respuesta inflamatoria), toxicidad neurológica, y algunos tipos de infección y también que la terapia no distingue entre una célula normal y una tumoral y destruyen los linfocitos B.
5.-Terapia génica somática: los genes terapéuticos se transfieren a las células somáticas.
-Terapia génica de la línea germinal: las células germinales se modifican mediante la introducción de genes funcionales en sus genomas.
-Terapia génica en vivo: introducción directa de los materiales genéticos en el cuerpo humano.
Hola Daniela ...legaste a tiempo. Bien contestado. Obtienes 0,1 puntos esta semana.
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